Córdoba: inició el estudio sobre la combinación de vacunas contra el covid
Se trabajará sobre voluntarios mayores de 18 años que hayan recibido la primera dosis de Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm. Se busca evaluar la respuesta inmunológica. Por Redacción El Resaltador Este lunes, el Gobierno de Córdoba inició una investigación sobre la combinación de vacunas contra el covid-19 en voluntarios mayores a 18 años. Si bien […]
Por Carmela Laucirica | 08/10/2021
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Se trabajará sobre voluntarios mayores de 18 años que hayan recibido la primera dosis de Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm. Se busca evaluar la respuesta inmunológica.
Foto: IProfesional
Por Redacción El Resaltador
Este lunes, el Gobierno de Córdoba inició una investigación sobre la combinación de vacunas contra el covid-19 en voluntarios mayores a 18 años. Si bien la inscripción es voluntaria, deben ser personas que ya cuenten con la primera dosis de Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm. Lo que se busca es medir la respuesta inmunitaria tras recibir dos dosis de vacunas diferentes.
Se trata de un estudio que se desarrolla en paralelo a la combinación de vacunas sugeridas por el gobierno Nacional, que desde este lunes comenzó a vacunar a personas cuya primera dosis es de Sputnik V. En Córdoba, se busca que las y los voluntarios sean residentes de la capital.
La investigación está integrada por científicos del Ministerio de Salud a través del área de Epidemiología, Laboratorio Central, inmunizaciones y Hospital Rawson; junto al Instituto de Virología Dr. José María Vanella y la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba.
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El estudio ya cuenta con más de 1.000 voluntarias y voluntarios
Según informó Elías Raboy -miembro de la investigación- a medios locales, ya cuentan con más de 1.000 voluntarias y voluntarios inscriptos. El lunes pasado, se comenzó a trabajar con uno de los 13 grupos de 65 personas, que fueron seleccionadas de manera aleatoria. Las mismas son inoculados y luego se les hacen seguimientos y estudios sobre el nivel de anticuerpos que generan las vacunas combinadas.
“Si el nivel de anticuerpo no cumple con las expectativas se les coloca una tercera dosis”, detalló Raboy. Se trata de un proceso de investigación que lleva unos seis meses aproximadamente. En este estudio no pueden participar personas que ya hayan tenido el virus, ni los que tengan inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor. Tampoco las personas gestantes y en período de lactancia ni los alérgicos a cualquier vacuna.
Tampoco participan las que hayan recibido una intervención quirúrgica mayor en los últimos 30 días. Las que cuenten con enfermedades cardíacas, dializado renales, insuficiencias respiratorias o insuficiencias hepáticas tampoco. Respecto a quienes presentan malformaciones intestinales, electrodependientes y trasplantados viscerales hasta 2 años posterior a su trasplante, no pueden participar del estudio.
